头颅调线检查或ct检查示颅腔增大,颅骨变薄,颅缝分离和前囟增大
1.先天性脑积水出生时即有症状,如较常见的dandy-walk异常(第四脑室孔闭锁、第四脑室扩张、头颅过长或小脑末端形成的囊肿堵塞了颅后窝),有家族史
3.多数病人有头大,智能落后,精神萎靡,嗜睡,发育落后和营养不良等表现
(一)病史
1.头围增大,囟门膨出,颅缝裂开,头颅外形变圆,叩诊有破壶音,颅骨变薄,甚至呈半透明状额和颞部可见静脉怒张颅骨透照试验阳性
2.两眼落日状,多数病人有眼球震颤
3.病人常有抽动,或有反复惊厥发作另外可见颅神经麻痹,肢体瘫痪,肌张力高或共济失调等体征
(三)辅助检查
(二)体格检查
2.继发性脑积水可有脑炎和脑膜炎史,或生后有颅内出血史
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